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Abstract Title:Cannabidiol inhibits SARS-Cov-2 spike (S) protein-induced cytotoxicity and inflammation through a Caco-2细胞系中的PPARγ依赖性TLR4/NLRP3/caspase-1信号传导抑制。
摘要来源：
phytother res。 2021年10月12日。epub 2021 10月12日。pmid： 34643000“> 34643000”> 34643000 Luisa Seguella, Irene Palenca, Sara Rurgo, Barbara De Conno, Marcella Pesce, Giovanni Sarnelli, Giuseppe Esposito
Article Affiliation:Chiara Corpetti
Abstract:Given the abundancy of angiotensin converting enzyme 2 (ACE-2) receptors density, beyond the lung, the intestine is considered as冠状病毒的严重急性呼吸道综合征的感染和复制部位的替代部位PE 2（SARS-COV-2）。大麻二酚（CBD）最近在冠状病毒疾病的管理（COVID-19）呼吸道症状中提出，因为它具有肺部施加的抗炎和免疫调节活性。在这项研究中，我们证明了CBD（10-10 m）在CACO-2细胞中由SARS-COV-2峰值蛋白（SP）触发的上皮损伤和高炎反应的体外PPAR-γ依赖性疗效。免疫印迹分析表明，CBD能够减少由SP孵育触发的所有分析的促炎标记物，例如工具样受体4（TLR-4），ACE-2，ACE-2，RAS同源物A-GTPase（RhoA-GTPase），RhoA-GTPase），炎症组组合体复合物（NLRRP3）和Caspase-1和Caspase-1和Caspase-1。 CBD通过酶联免疫吸附测定（ELISA）测定法引起了白介素1β（IL-1β），IL-1β），IL-6，肿瘤坏死因子α（TNF-α）和IL-18。通过免疫荧光分析，我们观察到紧密结蛋白的表达增加和transepith的恢复CBD处理后的质量电阻（TEER），以及企业促进荧光素异硫氰酸荧光素（FITC） - 二氢通透性，由sp诱导。总而言之，我们的数据表明，CBD是体外SP蛋白肠毒性的强大抑制剂。