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Comput Biol Med。 2021年6月10日; 135:104560。 EPUB 2021 6月10日。PMID: 34147855 34147855 Shah,Vandana Patravale

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susmit mhatre

摘要:

背景: 由能够感染人类和动物的RNA病毒引起的全球大流行,导致了数百万死亡的死亡人物。严重的急性呼吸道综合症病毒2(SARS-COV-2)感染肺,并在某种程度上感染胃肠道。快速的结构突变已大大提高了病毒的毒力和感染力。一种称为英国变体的一种这种突变的压力在英国造成了许多死亡。

假设: 在预防和治愈许多疾病的几种土著天然成分中,据报道,在许多疾病中,对他们的反毒素进行了反对SARS-cov,甚至针对Sars-cov进行了反对。峰值蛋白上存在的特征突变已经提出了较新的菌株,其感染力增强。峰值蛋白有助于该病毒与宿主细胞的ACE2受体结合,因此是药物靶标。已经报告了儿茶素针对多种病毒的入口抑制活性。

方法: 在这项研究中,我们用SARS-COV-COV-2的SPIKE蛋白的野生和突变体变体对不同儿茶素进行了分子对接。使用分子动力学模拟验证了最佳对接配合物的稳定性。

resulTS: silico研究表明,儿茶素与尖峰蛋白形成有利的相互作用,并可能损害其功能。 Epigallocatechin Gallate(EGCG)与两种菌株之间的结合最佳。在整个仿真时间范围内,蛋白质配体配合物均稳定。

结论: 这些结果应鼓励对EGCG抗病毒活性的进一步探索EGCG对SARS-COV-2及其变种的抗病毒活性。

研究类型 : 体外研究

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