单击此处阅读完整的文章。 Comput Biol Med。 2021年6月10日; 135:104560。 EPUB 2021 6月10日。PMID: 34147855 34147855
susmit mhatre
摘要:
假设: 在预防和治愈许多疾病的几种土著天然成分中,据报道,在许多疾病中,对他们的反毒素进行了反对SARS-cov,甚至针对Sars-cov进行了反对。峰值蛋白上存在的特征突变已经提出了较新的菌株,其感染力增强。峰值蛋白有助于该病毒与宿主细胞的ACE2受体结合,因此是药物靶标。已经报告了儿茶素针对多种病毒的入口抑制活性。
方法: 在这项研究中,我们用SARS-COV-COV-2的SPIKE蛋白的野生和突变体变体对不同儿茶素进行了分子对接。使用分子动力学模拟验证了最佳对接配合物的稳定性。
结论: