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Abstract Title:Catechin and curcumin interact with S protein of SARS-CoV2 and ACE2 of human cell membrane:计算研究的见解。
摘要来源：
SCIREP。202101 21; 11（1）：2043。 EPUB 2021 1月21日。PMID： 33479401“> 33479401 Vinayak Nayak，G B N Chainy，Jagneshwar dandapat
文章隶属关系：atala b jena
摘要：最近冠状病毒（SARS-COV2）的爆发是对全球人类健康和社会的前所未有的威胁。在这种情况下，适当的干预措施的发展是需要小时的。病毒尖峰蛋白（S蛋白）和同源宿主细胞受体ACE2被认为是有效且适当的介入靶标NS。从目前的计算研究中可以明显看出，儿茶素和姜黄素不仅表现出与病毒S蛋白和宿主受体ACE2的强大结合亲和力，而且还与SARS-COV2和ACE2和ACE2; RBD/ACE2/ACE2-complex的尖峰蛋白的复合物（受体结合结构域（RBD））表现出很强的结合亲和力。儿茶素和姜黄素的结合亲和力值对S蛋白，ACE2和RBD/ACE2-复合物的结合亲和力值为-10.5和-7.9 kcal/mol； -8.9和-7.8 kcal/mol;和-9.1和-7.6 kcal/mol。姜黄素直接与病毒S蛋白的受体结合结构域（RBD）结合。分子模拟研究在100 ns的周期内进一步证实，在100 ns模拟轨迹中，在40-100 ns中发生了S蛋白的RBD位点中的这种相互作用。与此相反，儿茶素与S蛋白的RBD位点附近的氨基酸残基结合，并在RBD的氨基酸残基及其接近接近度引起波动。儿茶素和姜黄素都结合了RBD/ACE2-Complex的界面并干预引起蛋白质复合物的α螺旋和β链的波动。姜黄素或儿茶素存在的蛋白质 - 蛋白质相互作用研究也证实了上述发现，这表明这两种多酚的功效阻碍了S蛋白质-ACE2复合物的形成。总之，这项计算研究首次预测了以上两个多酚针对SARS-COV2进行治疗策略的可能性。