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Abstract Title:Carnosine to Combat Novel Coronavirus (nCoV): Molecular Docking and Modeling to共晶的宿主血管紧张素转换酶2（ACE2）和病毒尖峰蛋白。
摘要来源：
分子。 2020年11月28日； 25（23）。 EPUB 2020 11月28日。pmid： 33260592“> 33260592 Al-Balas，iMan a basheti
文章隶属关系：loai maadah
摘要：
aims： cangiotensin-converting酶蛋白 - 转换酶2（ACE2）在cornoviruses的入口中起重要作用。当前的论文描述了一种天然存在的补充剂肉肽如何根据M的有效冠状病毒病（COVID-19）的有效药物。用NCOV SPIKE蛋白托管ACE2共晶的丧失分支对接和建模。
方法： 首先，起点是ACE2抑制剂及其结构 - 活性关系（SAR）。接下来，化学相似性（或多样性）和PubMed搜索使得可以重新利用和评估Covid-19的认可和实验药物。在各个阶段，作者都进行了生物活性评分，以评估ACE2处的潜在重复抑制剂。最后，研究人员用NCOV Spike蛋白进行了鉴定药物的分子对接和建模。与已知的典型血管紧张素转换酶1（ACE1）抑制剂（依那倍lil）相比，初步对接对ACE2更为最佳，并且与已知或假定的ACE2抑制剂相当。病毒尖峰与ACE2结合的蛋白质元素保留在1.75埃Swissdock的最佳carnosine姿势中。与已知的ACE2活性位点相比，在预期蛋白质蛋白质结构的三个主要附着区域中，肉瘤的亲和力更高。 LibDock score was 92.40 for site 3, 90.88 for site 1, and inside the active site 85.49.
CONCLUSION: Carnosine has promising inhibitory interactions with host ACE2 and nCoV spike protein and hence could offer a potential mitigating effect against the current COVID-19大流行。