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摘要来源：
微生物。 2022年10月29日; 10（11）。 EPUB 2022 10月29日。PMID： 36363737 36363737 Shehata, Kannan Sadasivam, Serena Delbue, Maria Dolci, Elena Pariani, Sarah DAlessandro, Stephan Pleschka
Article Affiliation:Selvarani Vimalanathan
Abstract:SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) represent an alarming threat as they show altered biological behavior and may escape vaccination effectiveness.广谱抗病毒药可以在控制感染方面发挥重要作用。 （echinaforceextract，ef）对（i）VOCS B1.1.7（alpha）的活性，b.1.351.1（beta），p.1（伽马），B1.617.2（delta），AV.1（苏格兰），B1.525（ETA）和B.1.1.529.ba1（Omicron）; （ii）分析了SARS-COV-2尖峰（S）蛋白质型病毒颗粒和参考菌株OC43以及（III）野生型SARS-COV-2（HU-1）。分子动力学（MD）用于研究静态标记与已知药理病毒和宿主细胞靶标的相互作用。 EF提取物广泛抑制了所有研究的SARS-COV-2 VOC以及ECS处SARS-COV-2伪粒子的传播，范围为3.62至12.03µg/ml。预防性在上皮细胞中添加25µg/mL EF可显着降低SARS-COV-2（HU-1）和OC43的顺序感染。 MD分析显示，EF提取物中的烷基化酰胺，纤维酸tart酸和软酰 - tart酸的VOC型S蛋白变异的恒定结合亲和力以及与丝氨酸蛋白酶TMPRSS-2的相互作用。 EF提取物在七个测试的VOC中表现出稳定的病毒活性，这可能是由于Constan引起的包含植物化学物质的T与所有尖峰变体的亲和力。 EF与TMPRSS-2的可能相互作用部分解释了通过抑制膜融合和细胞进入提取物的细胞保护益处。因此，EF可以为控制现有和将来的SARS-COV-2病毒突变提供疫苗接种的支持。