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摘要来源：
j mol模型。 2023年4月28日； 29（5）：161。 EPUB 2023 4月28日。PMID： 37115321 37115321 Dabhi，Jayesh J Maru，Pranav s shrivastav
文章隶属关系：unnati patel
摘要：
context： 持续的高度传染性的covid covid-19疾病的持久传播是一位死亡的人，是一件很重要的事物。尽管大量有效的疫苗分布及其广泛使用，但免疫的永久有效性仍被调解。因此，Dis涵盖一种控制和预防共同19感染的替代疗法已成为当务之急。主要蛋白酶（M）在病毒复制中起着关键作用，使其成为SARS-COV-2。计算模块在内，包括分子对接，ADMET，吸毒特征和分子动力学模拟，以预测针对SARS-COV-2 M的潜在抑制剂（PDB：6LU7）。结果表明，阿欣兴蛋白，β-脂蛋白酸，luteolin，carnosol和马沙林酸可能会成为具有可接受的药物，药代动力学，药物特征和与Remdesivir和favipiravir可比性的SARS-COV-2的潜在抑制剂。这些发现表明，罗斯玛林官方的某些活跃组件可以服务E是用于开发SARS-COV-2感染治疗剂的有效抗病毒来源。