provesunate在SARS-COV-2 NSP1蛋白结构中引起了实质性的拓扑改变。
摘要来源：
J King Saud Univ Sci。 2022年1月3日：101810。 EPUB 2022 1月3日。PMID： 35002180 35002180 Ali，Joongku Lee，Mohammad Abul Farah，Khalid Mashay al-Anazi，Fahad al-Hemaid
文章隶属关系：arun bahadur gurung
摘要：
需要对冠状动脉疾病疾病（Coronavirus疾病2019（coronavirus discoriance and corvirus and Covid-cy）的新型抗病毒治疗的需求，并贯穿了整个范围内的范围。严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SAR致命疾病的病因S-COV-2）依靠非结构性蛋白质NSP1在宿主细胞内繁殖，并通过各种机制解除宿主免疫防御能力。在此，我们通过各种计算方法研究了青蒿素及其衍生物的潜力，作为SARS-COV-2 NSP1的抑制剂。分子对接结果表明，青蒿素（CID68827）与NSP1结合-6.53 kcal/mol，抑制常数为16.43µm。前3个衍生物（CID6917864），青蒿素（CID53323323）和青蒿素（CID11531457）的结合能为-7.92 kcal/mol，-7.46 kcal/mol/mol和-7.36 kcal/mol。疏水相互作用和与Val10，arg11和Gln50的氢键有助于稳定蛋白质配体复合物。这些分子的药代动力学特性显示出可接受的特性。大规模MD模拟研究得出的几何参数提供了对CHA的见解NSP1结构结合后的结构拓扑中的NGE。因此，我们的研究结果强调了青蒿素及其衍生物在抑制SARS-COV-2 NSP1蛋白中的衍生物中的重要性。