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ative ativiral效果：
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antiviral效果，以下sar pott sar intotiention sars intoctiation-coption and coption interiv-intoctiation sar coption and copt ottiv-2证据和与ACE2等位基因变体的相互作用。
摘要来源：
Pharmaceuticals（Basel）。 2022年1月22日； 15（2）。 EPUB 2022 JAN22。PMID： 35215242 pardra，m y yi，
， S Hamadou，Salem Elkahoui，Arif J Siddiqui，Jahoor M Alam，Arshad Jamal，Mohd Adnan，Abdel M e Suliemen，Mousa M Alreshidi，Dharmendra K Yadav，HoucineNaïli，Hmed Ben-Nas-Nas-nas-ben-Nasr，Hmed Ben-nasr
与新兴的冠状病毒疾病（COVID-19）作斗争仍然是世界社区前部的巨大挑战。最近的研究概述了各种药物的潜力静态草药以抵消感染。这项研究旨在评估青蒿素的相互作用，阿秒蛋白是一种从Thegenus中提取的倍半萜烯内酯及其与SARS-COV-2主要蛋白酶的衍生物相互作用。为了评估其对1900-19的潜在用途，通过在硅酸盐探测中研究了严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）主蛋白酶（MPRO）的主要急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）的相互作用。我们的结果表明，青蒿素及其衍生物表现出良好的口服吸收和生物利用度得分（0.55）。它们有效地与MPRO特定的MPRO部位结合到其CYS145残基。所选化合物建立了两到三个常规氢键，其结合亲和力在-5.2和-8.1 kcal/mol之间。此外，与血管紧张素转化酶2（ACE2）相互作用的青蒿素相互作用取决于ACE2等位基因变体。最佳分数记录在RS961360700中。分子动力学模拟显示足够100 ns仿真框架轨迹上青蒿素-MPRO复合物的高度稳定性。这些结合相互作用以及药物和药代动力学的发现，证实了青蒿素可以抑制MPRO活性，并解释草药的民族药物使用及其可能针对SARS-COV-2感染诱导COVID-19的抗病毒活性。然而，它与据报道与SARS-COV-2峰值蛋白结合的各种ACE2等位基因变体的相互作用不同。