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anti anti-sars-sars-cov-2计算和视觉之间的salvianolic Acid，黄氨酸和甘油丁酸。
摘要来源：
rsc adv。 2021年9月1日； 11（47）：29267-29286。 EPUB 2021 9月1日。PMID： 35492070艾哈迈德·坎德尔（Ahmed Kandeil），阿姆尔·加纳姆（Aml Ghanem），Omnia Kutkat，Radwan Alnajjar，Marwa A Saleh，Ahmed I Abd El Maksoud，Ingy Badawy，Ingy Badawy，Ahmed a al-Karmalawy
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（2），筛分盐酸酸（3），salvianolic Acid B（4），黄氨酸（5）和甘油辛酸（6）的抗SARS-COV-2活性，以相对于SPIKE（S）和主要蛋白酶（MPRO）受体使用分子对接研究。分子对接推荐了salvianolic Acid B（4）和甘油苯二甲酸（6）的优质亲和力，这是先前发表的计算文章的共同结果。另一方面，他们的实际抗SARS-COV-2活性是测试牙菌斑减少测定法，以在使用MTT E6细胞上测量其CCVALUE后计算其ICVALUES。出乎意料的是，坦森酮IIA（1）是冰Qual 4.08ngμl的最有前途的成员。同样，肉豆蔻酸（2）和马甘氨酸酸（3）均表现出15.37和25.47ngμl的有前途的伊克斯酸。然而，salvianolicac（4）显示出弱的抗SARS-COV-2活性，伊氏抗性等于58.29ngμl。此外，从计算的角度（salvianolic Acid 4）对最活跃的化合物进行了100 ns的分子动力学模拟，此外，对两个S a的生物学上最活跃的一个（tanshinone iia 1）进行了。它们的ND MPRO复合物（四个不同的分子动力学过程），以确认对接结果，并就SARS-COV-2在提到的受体中的两种化合物的稳定性提供更多见解。此外，要了解测试化合物对SARS-COV-2抑制的作用机理，有必要检查最有前途的化合物Tanshinone IIA（1）和carnosic酸的作用方式（2）。两种化合物（1和2）均表现出非常有希望的病毒活性，对病毒吸附而不是复制具有最突出的抑制作用。这建议了两种化合物对SARS-COV-2的S蛋白而不是其MPRO蛋白的预测活性。我们的结果可能非常有前途，可以根据其对SARS-COV-2的实际抑制作用重新排列上述化合物，并寻找他们对SARS-COV-2之间的巨大差异背后的原因。最后，我们推荐修补进一步的晚期临床前和临床研究，尤其是对于单独或与肉瘤酸（2），马链酸（3）和/或salvianolication迅速应用于COVID-19的管理中（1）和Salvianolicac（4）。。