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Abstract Title:Withanone and Withaferin-A are predicted to interact with transmembrane protease serine 2 （TMPRSS2）并将SARS-COV-2进入细胞。
摘要来源：
j Biomol struct dyn。 2020年6月16日：1-13。 Epub 2020 Jun16。pmid： 32469279 32469279 Priyanshu Bhargava, Ashish Kaul, Jia Wang, Huayue Zhang, Sunil C Kaul, Renu Wadhwa, Durai Sundar
Article Affiliation:Vipul Kumar
Abstract:Coronavirus disease 2019 (COVID-19) initiated in December 2019 in Wuhan, China and became pandemic causing high fatality and破坏了正常生活几乎停止的世界。因果剂是一种新型冠状病毒，称为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2/2019-NCOV）。尽管在全球范围内启动了新的药物/疫苗开发系列，但在当前感染数量高，疾病的严重程度和高发病率的情况下，重新探索了现有药物的重新利用。在这里，我们使用了基于同源性的跨膜蛋白酶丝氨酸2（TMPRSS2）的结构模型，这是一种细胞表面受体，将病毒进入靶宿主细胞所需。利用分子对接和分子动力学模拟的强度，我们研究了与A-A（Wi-A），wi-N），wi-N）（Wi-N）和咖啡酸苯乙酯对TPMRSS2的结合潜力，与已知的抑制剂Camostat camostat-mesylate相比。我们发现Wi-A和Wi-N都可以在TMPRSS2的催化位点结合并稳定相互作用。 Wi-N比WI-A显示出与TMPRSS2催化残基的相互作用更强，并且还能够诱导其变构位点的变化。此外，我们研究了Wi-N对MCF7细胞中TMPRSS2表达的影响，并发现了注释在处理的细胞中，TMPRSS2 mRNA的能力下调，预测Wi-N以阻断SARS-COV-2进入宿主细胞的双重作用。由于天然化合物很容易获得/负担得起，因此它们甚至可以为SARS-COV-2大流行的管理提供及时的治疗/预防价值。我们还报告说，Wi-A/Wi-N内容在Ashwagandha的不同部分中有所不同，并保证了其使用的谨慎关注。