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摘要来源:

病毒蛋白酶。 2020 Jun; 31(2):179-193。 EPUB 2020 5月24日。PMID: 32656311“> 32656311” Prasad,Madan L B Bhatt,Shailendra k Saxena

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Vimal K Maurya

摘要:

最近,由SARS-COV-2引起的Covid-19爆发引起了全球公共卫生和经济的极大关注。 SARS-COV-2是一种包裹的RNA病毒,来自属的属,虽然已经测试了很少的分子,并在人类中显示了针对SARS-COV-2的功效仍需要进行ENT抑制剂以治疗COVID-19。由于大型治疗窗口和有效的抗病毒,免疫调节,抗炎和抗氧化特性,天然产物引起了人们的关注。因此,这项研究计划从阿育吠陀筛选出天然产物,该天然产物有可能通过干扰其与细胞受体的相互作用来调节宿主免疫系统,并阻止病毒进入宿主细胞中的病毒进入,并可能用于制定有效且广谱的策略,以管理共viD-19的管理以及其他冠状动脉炎,以及其他冠状病毒感染。为了破译所选天然产物的抗病毒活性,进行了分子对接。此外,确定了所选天然产物的药物,药代动力学和毒性参数。对接结果表明,姜黄素和Nimbin与峰值糖蛋白(Moldock评分-141.36和-148.621 kcal/mole)和ACE2 R相互作用最高。与其他选定的天然产品/药物和对照组相比,Eceptor(Moldock得分-142.647和-140.108 kcal/mole)。同样,药代动力学数据说明,所有选定的天然产物都具有更好的药理特性(低分子量;不违反五种脂肪的规则,良好的吸收曲线,口服生物利用度,良好的血脑屏障渗透和低毒性风险)。我们的研究表明,姜黄素,Nimbin,withaferin A,piperine,mangiferin,thebaine,berberine和Andrographilide对SARS-COV-2和ACE2受体的尖峰糖蛋白具有显着的结合亲和力,并且可以用作治疗和/或预设的剂量,可用于限制宿主与宿主相互构造。然而,很少有其他天然产物,例如白藜芦醇,槲皮素,叶黄素蛋白,纳林宁,辛贝烯和长氯酸酯与ACE2受体具有显着的结合亲和力,因此可用于ACE2介导的sars-cov抑制ACE2介导的附着-2。


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