J Biomol结构Dyn。 2020年6月11日：1-12。 EPUB 2020 6月11日。PMID： 32476576 32476576 Kushwaha，Kumari Sunita Prajapati，Mohd Shuaib，Sabyasachi Senapati，Shashank Kumar
文章隶属关系：sanjay Gupta
摘要：coronaviruses是传染性的病原体，主要负责呼吸道呼吸道和无肠象征性。针对冠状病毒的抗病毒剂的研究工作表明，主要蛋白酶（MPRO）蛋白可能代表有效的药物靶标。 SARS-COV2 MPR的X射线晶体学结构O蛋白显示了涉及蛋白质二聚化及其催化功能的GLU166，CYS141和HIS41残基的重要性。我们对化合物发出的化合物进行了扫描。 （Zingiberaceae家族）反对MPRO蛋白抑制。结合了分子对接，评分函数和分子动力学模拟，通过对接MPRO晶体结构来筛选267种化合物。对接评分和交互分析分析在MPRO催化结构域中表现出很强的结合，该化合物C（1E，6E）-1,2,6,7-四氢Xy-1,7-双基（4-羟基-3-羟基-3-甲氧基苯基） C（4Z，6E）-1,5-二羟基-1,7-双基（4-羟基苯基）Hepta-4,6--6-dien-3-One作为主要代理。与shikonin和lopinavir（≈ -5.4 kcal/mole）相比，复合的CAND CHAW CHAW CHARCHOW CHAND CAND CAND CARM CHAND CAND CARM CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND CAND cAND cAND cAND cAND cAND cAND cAND。此外，主成分分析，自由能景观和蛋白质配体能量计算研究Veal认为，这两种化合物与lopinavir具有更高疗效的MPRO蛋白的催化核，该蛋白质比lopinavir是蛋白酶抑制剂类别的标准抗逆转录病毒。综上所述，这种基于结构的优化为两种天然MPRO抑制剂提供了铅，以进一步测试和开发作为针对人冠状病毒的治疗。