摘要来源： j biomol结构dyn。 2020年5月2日：1-9。 EPUB 2020 5月2日。PMID： 32362243“> 32362243 Selvaraj，Sanjeev Kumar Singh，Vikash Kumar Dubey umesh 2019-诺维尔冠状病毒（NCOV）通过引起冠状病毒疾病造成全球健康危机，从而造成了人类人群中的冠状病毒病19（COVID-19）。特定疫苗和NCOV的抗病毒药物无法获得，科学要求在Covid-19的药物设计和发现领域进行真诚的努力。新型冠状病毒主要蛋白酶（SARS-COV-2 MPro）在疾病传播中起着至关重要的作用，因此SARS-COV-2 MPRO代表了该药物发现的药物靶标。本文中，我们采用了生物信息学方法来筛选印度香料的化合物，作为SARS-COV-2主要蛋白酶的有效抑制剂（PDBID：6Y84）。印度香料的结构档案化合物取自PubChem数据库或锌数据库，并通过使用Autodock-4.2，MGLTools-1.5.6，浣熊虚拟筛选工具筛选。分析了基于其最高结合亲和力的最高04命中。肉毒溶胶表现出最高的结合亲和力-8.2 kcal/mol，并且与SARS-COV-2 MPRO活性位点上存在的氨基酸残基有强，稳定的相互作用。 Arjunglucoside-I（-7.88 kcal/mol）和rosmanol（-7.99 kcal/mol）也显示出具有良好的ADME特性的强和稳定的结合亲和力。 50NS的MD模拟上的这些化合物显示出与蛋白质的强烈氢键相互作用活跃的站点，在活动站点内保持稳定。我们的虚拟筛选结果表明，这些小型化学分子可以用作对SARS-COV-2 MPRO的潜在抑制剂，并且可能对NCOV具有抗病毒作用。但是，需要对这些针对SARS-COV-2主要蛋白酶的抑制剂进行进一步验证和调查，以要求其候选临床试验。