文章发布状态：免费
摘要来源： j j biomol struct dyn。 2020年5月20日：1-10。 EPUB 2020 5月20日。PMID： 32397940 Jatin Sharma，Vidya Rajendran，Rituraj Purohit，Sanjay Kumar Vijay Kumar Bhardwaj SARS-COV-2是导致全球健康紧急情况的Covid-19 Pandemic的造成的sars-cov-2。缺乏有针对性的治疗剂和有限的治疗方法引发了科学界开发新的疫苗或针对SARS-COV-2的各种靶标的新疫苗或小分子疗法。主蛋白酶（MPRO）是一个很好的特征和ATT裂纹药物靶标的在处理病毒复制所需的多蛋白中的关键作用。为了提供针对MPRO的潜在铅分子以供临床使用，我们停靠了一组65个茶厂生物活性分子，然后通过长期分子动力学（MD）模拟（1.50 µs）探索蛋白质配体配合物的广大构象空间。通过将其对接得分与重新塑造的药物（Atazanavir，darunavir和lopinavir）进行比较，选择了前三个生物活性分子（Oolonghomobisflavan-A，噻辛辛-D和theaflavin-3-O-Gallate）。与所有三个重复的药物分子相比，Oolonghomobisflavan-A分子具有MPRO和更高的MM-PBSA结合能的大量氢根孔。在模拟时期。这项研究表明，Oolonghomobisflavan-A作为SARS-COV-2 MPRO的抑制剂的潜在生物活性分子。 [公式：见文本]由Ramaswamy H传达。 sarma。