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摘要来源：
acta pharmacol sin。 2021年7月15日。EPUB 2021 7月15日。PMID： 34267343 Li, Xin-Feng Xu, Chan Yang, Xiao-Ge Niu, Shu-Xian Yin, Xiao-Yan Pan, Wei Xu, Guo-Dong Hu, Chan Wang, Shu-Wen Liu
Article Affiliation:Wei Wang
Abstract:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) can induce acute inflammatory response like急性肺炎症（ALI）或急性呼吸窘迫综合征，导致严重的进展和死亡率。迫切发现用于治疗SARS-COV-2触发呼吸道炎症的治疗剂。我们以前的研究表演S salvianolic Acc c有效抑制SARS-COV-2感染。在这项研究中，我们研究了丹氏菌，体外和体内的salvia miltiorrhiza化合物的抗病毒作用，包括S蛋白介导的病毒附着和进入靶细胞的机理。 In authentic and pseudo-typed virus assays in vitro, Danshensu displayed a potent antiviral activity against SARS-CoV-2 with ECof 0.97 μM, and potently inhibited the entry of SARS-CoV-2 S protein-pseudo-typed virus (SARS-CoV-2 S) into ACE2-overexpressed HEK-293T cells (IC = 0.31 μM) and Vero-E6 cell （IC =4.97μm）。 Mice received SARS-CoV-2 S via trachea to induce ALI, while the VSV-G treated mice served as controls.在SARS-COV-2 S感染之前，将小鼠施用Danshensu（25、50、100 mg/kg，i.v.，一次）或Danshensu（25、50、50、100 mg·kg·D，口服7天）。我们表明SARS-COV-2的感染引起了严重的炎性细胞浸润，严重受损的肺组织结构，高度ENF-κBp65的XPESS炎性细胞因子和活化的TLR4和热磷酸化；还观察到血管紧张素原（AGT）的高表达和ACE2在肺组织中mRNA水平上的低表达。 Both oral and intravenous pretreatment with Danshensu dose-dependently alleviated the pathological alterations in mice infected with SARS-CoV-2 S. This study notonly establishes a mouse model of pseudo-typed SARS-CoV-2 (SARS-CoV-2 S) induced ALI, but also demonstrates that Danshensu is a potential treatment for COVID-19 patients to inhibit the lung inflammatory response.