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Abstract Title:Antiviral and Immunomodulatory Effects ofRoot Extract EPs® 7630 in SARS-COV-2感染的人肺细胞。
摘要来源：
前药物。 2021; 12：757666。 EPUB 2021 10月25日。pmid： 34759825 34759825 ŽarkoKulić，Simon Schroeder，Beate Tenner，Martin D Lehner，Georg Seifert，Marcel AMüller
文章隶属关系：Jan Papies
摘要摘要：COVID-9的治疗方案当前有限。减少病毒载量和SARS-COV-2诱导的炎症反应的药物将是COVID-19治疗的理想候选者。先前和临床研究表明，专有根源提取物EPS 7630具有抗病毒和免疫调节特性，Limi几种上呼吸道病毒感染的症状严重程度和疾病持续时间。在这里，我们评估了EPS 7630是否影响人类肺细胞系Calu-3中的SARS-COV-2传播和先天免疫反应。与其他高度致病性COV（SARS-COV，MERS-COV）直接进行比较，SARS-COV-2生长最有效地抑制了无毒浓度，IC50为1.61μg/ml。特别是，如尖峰蛋白携带伪病毒颗粒和感染性SARS-COV-2所示，EPS 7630预处理（10-100μg/mL）可显着降低SARS-COV-2的细胞进入步骤。使用顺序超滤，将EPS 7630分离成含有不同寡聚度的prodelphinidins或小分子成分（如苯并吡喃酮和嘌呤衍生物）的分数。具有低寡聚度和小分子成分的prodelphinidins在抑制SARS-COV-2进入已经以10μg/mL为例，并且具有可比的效果，最有效免疫基因调控的CT作为EPS 7630。多种促炎基因（,,）的下调伴随着感染后48小时的抗炎作用。在高浓度（100μg/mL）下，中度寡聚的prodeelphinidins最有效地降低了SARS-COV-2的传播，并表现出明显的免疫基因调制。评估EPS 7630处理和SARS-COV-2-COV-2感染的CALU-3细胞的评估表明，促炎性细胞因子IL-1β和IL-6升高升高，而多个其他COVID-19-其他COVID-19，而与COND-8的其他COVID-19 EPS 7630显着降低了VEGF-A，CD40L）。SARS-COV-2进入抑制作用和EPS 7630对SARS-COV-2的差异免疫调节功能促进了进程。
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