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Abstract Title:Efficacy and safety of oral melatonin in patients with severe COVID-19: a randomized controlled试验。
摘要来源：
炎症药理学。 2023年2月; 31（1）：265-274。 EPUB 2022 11月19日。PMID： 36401728 36401728 Ziaei，Majid Vatankhah，Omid Safa，Manoochehr Kamali，Mohammad Fathalipour，Masoumeh Mahmoodi，Soheil Hassanipour
文章属性：ali ameri ameri
摘要：ali ameri
摘要：P>患者covid-119患者表现出了墨洛氏素素的缺陷。我们评估了口服褪黑激素对COVID-19诱导的肺炎患者的疗效和安全性。将患者以1：1的比率随机分配，以接受褪黑激素加标准治疗或仅标准治疗。这主要结果是死亡率和IMV的要求。基于七类序列量表从1（出院）到7（死亡），每天都在基线和住院治疗时记录了患者的临床状况。共有226例患者（褪黑激素组为109例，对照组117例）（中位年龄；褪黑激素组：54.60±11.51，对照组：54.69±13.40）。褪黑激素组的死亡率为67％，对照组为94％（OR； 7.75，95％CI，3.27-18.35，p <0.001）。褪黑激素组的IMV需求率为51.4％，对照组为70.9％，为2.31（95％CI，1.34-4.00，p <0.001）。褪黑激素组的医院出院天数为15天（13-17），对照组为21天（14-24）（OR; 5.00，95％CI，0.15-9.84，p = 0.026）。褪黑激素组的临床状况提高时间为序列量表为12天（9-13），对照组（OR; 3）在16天（10-19）。92，95％CI，1.69-6.14，p = 0.038）。褪黑激素明显改善了严重的Covid-19肺炎患者的临床状况，并具有安全的特征。