摘要标题：
蜂（蜂窝提取物在管理高炎症和长期共同研究）中的治疗潜力：一项生物信息学研究。
摘要来源：
化学生物反应。 2024年11月22日：E202401947。 EPUB 2024 11月22日。PMID： 39576127“> 39576127 Syaifie，Khalish Arsy Al Khairy Siregar，Luqman Abdan Syakuran，Muhammad Miftah Jauhar，Adzani Gaisani Arda，Wervyan Shalannanda，Etik Mardliyati
文章文章属性：在全球范围内影响了超过6500万个赛车后的人。包括蜂胶在内的草药疗法在降低严重程度和促炎性细胞因子方面表现出希望。然而，蜂窝状在COVID-19的管理中的自然药理作用仍未得到充实。使用网络药理学和计算机技术，我们评估了蜂胶在抵抗SARS-COV-2诱导的炎症方面的潜力。我们通过LC-MS/MS QTOF确定了80种类黄酮，并使用11种抗炎药作为炎症靶捕鱼的参考。利用包括目标捕捞，分子对接和动力学的计算机技术，我们检查了蜂胶效应。我们通过多个经过验证的靶标预测因子确定了与炎症相关的1105个基因靶标。通过将GSE147507的SARS-COV-2 DEG与这些靶标整合在一起，我们确定了25个与炎症-19相关的蜂胶靶标，包括STAT1，NOS2，CFB，CFB，EIF2K2，NPY5R和BTK。富集分析强调了与爱泼斯坦 - 巴尔病毒感染和COVID-19的主要药理途径。分子对接验证了Isokaempferide，Iristectorigenin B，3-甲氧基甲素，宇宙蛋白和Baicalein-7-O-β-D-d-葡萄糖苷，它们表现出强的结合亲和力和与相关基因的稳定性。此外，我们的发现表明蜂胶配体可以增强Ally抑制Epstein-Barr病毒感染在Covid-19病例中的重新激活。但是，这项研究有一个限制，因为尚未量化每种蜂胶化合物的浓度。因此，需要进一步探索蜂胶化合物定量和实验验证以支持这些发现。