单击此处阅读完整的文章。 JAK1/STAT3途径的SARS-COV-2诱导的NLRP3炎性肺细胞炎症调节：一种潜在的抗炎化合物针对炎症引起的长期旋转。
抽象来源：
前pront Med（Lausanne）。 2022; 9：1072056。 EPUB 2023 JAN 9。PMID： 366988809
摘要作者：
Sivamoke Dissook，Sonthaya Umsumarng，Sariya Mapoung，Warathit Semmarath，Punnida Arjsri，Kamonnwan Srisawad，Pornngarm Dejkriengkriengkraikul
文章隶属关系：sivamoke dissook
摘要：
目标： 在初始症状之后，由于covid-19的结果可能会长期存在多系统炎症疾病已经消退。这些效果称为长卵形。我们的研究重点是SARS-COV-2（SPIKE S1）对由NLRP3炎性体机械和细胞因子释放介导的肺部炎症的峰值蛋白S1亚基的贡献。这项研究试图鉴定针对炎症相关的长卵形作用的天然发生的药物。据报道，（）含有两种主要的饮食多酚（红氨酸酸和叶黄素）的种子粉，据报道表现出抗炎活性。因此，我们已经建立了种植餐（PFEA）的乙酸乙酸乙酯分数，并确定了其对A549肺细胞中峰值S1暴露的抗炎作用。
方法： PFEA是使用溶剂分配的提取建立的。使用HPLC技术鉴定出PFEA中的罗斯马林酸（RA）和Luteolin（LU）。抑制通过RT-PCR和ELISA测定了PFEA及其活性化合物对S11诱导的S1诱导炎症反应的迭代作用。使用蛋白质印迹技术确定了PFEA和LU的抗炎特性的机械研究。
结果： PFEA包含RA（388.70±11.12 mg/g提取物）和LU（248.82±12.34 mg/g提取物）作为其主要多酚。因此，在以100 ng/ml的峰值暴露之前，将A549肺细胞与PFEA（12.5-100μg/ml）及其两种主要化合物（2.5-20μg/ml）预处理。 PFEA剂量依赖性地依赖于SPIKE S1暴露于S1的A549细胞，通过IL-1β，和基因抑制以及IL-6，IL-1β和IL-18细胞因子释放具有统计学意义（<0.05）。重要的是，与RA相比，LU具有优质的抗炎特性（<0.01）。从机械上讲，PFEA和LU有效地减弱通过下调NLRP3炎性组成分的NLRP3，ASC和裂解 - caspase-1的下调，通过下调JAK1/STAT3-互依赖炎症途径的反应，并通过调节Jak1和Stat3蛋白（<0.05）的磷酸化（<0.05）。
结论：