单击此处阅读完整的文章。极化人气道，肠道和肝上皮细胞中的干扰素相关基因。
摘要来源：
抗氧化剂（巴塞尔）。 2022年7月27日； 11（8）。 EPUB 2022年7月27日。PMID： 36009185
Abstract Author(s):Annalisa Crudele, Antonella Smeriglio, Mariarosaria Ingegneri, Nadia Panera, Marzia Bianchi, Maria Rita Braghini, Anna Pastore, Valeria Tocco, Rita Carsetti, Salvatore Zaffina, Anna Alisi, Domenico Trombetta
文章隶属关系：annalisa crudele
摘要：
SARS-COV-2大流行病大约造成630万人死亡，这主要是由于急性呼吸遇险综合征或多器官衰竭，其特征是COVID--19急性疾病。急性后的Covid-19综合征，也称为长卵巢，是一种症状的特征，其症状会影响从感染中恢复过来的10-20％的症状。科学和临床证据表明，成人和儿童都可以长期发展。据推测，长长的多孔效应可能与宿主细胞中病毒RNA/蛋白的持久性有关，但实际机制仍有待阐明。因此，我们试图确定SARS-COV-2在极化人气道（CALU-3），肠道（CACO-2），肠道（CACO-2）和肝脏（HEPG2）上表皮细胞的非结构性蛋白质（NSP3）的外源表达的影响，以评估天然替代的天然替代型，并在肝脏（HEPG2）中脱离自然替代的能力，以HYTROS（HEXT）在Hyst Imbinals中脱离自然态的抗性，并依次使用自然替代的抗性。这些影响。我们的结果表明，PLPRO能够诱导一系列炎症基因和蛋白质（主要与Inte相关rferon途径）并增加了所有评估的上皮细胞中几种氧化应激标记的凋亡率和表达。众所周知，使用10μMHXT的处理几乎完全依赖PL-Pro依赖性效应。这项研究提供了第一个证据，表明病毒清除率后宿主细胞中仍保留的SARS-COV-2 PLPRO可能有助于长期旋转的致病机制。这些作用可能由天然抗氧化剂抵消。需要进一步的临床和实验研究来证实这一假设。