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Abstract Title:Antiviral Activity of Chrysin Derivatives against Coxsackievirus B3 in vitro and in Vivo。
摘要来源：
biomol ther（首尔）。 2015年9月; 23（5）：465-70。 EPUB 2015年9月1日。PMID： 26336587“> 26336587 Hongjun Jang, Hyunju Kang, Sungchan Cho, Kwisung Park, Hyun-Jeong Ko, Hyoungsu Kim
Article Affiliation:Jae-Hyoung Song
Abstract:Chrysin is a 5,7-dihydroxyflavone and was recently shown to potently inhibit enterovirus 71 (EV71) by suppressing viral 3C蛋白酶（3C（Pro））活性。在当前的研究中，我们研究了Chrysin是否还显示了针对Coxsackievivirus B3（CVB3）的抗病毒活性，该活性属于EV71的同一属（肠病毒），并评估其AB防止由此产生的急性胰腺炎和心肌炎的能力。我们发现，克莱辛在10μM下对CVB3表现出抗病毒活性，但在50μM下表现出轻度的细胞毒性，促使我们合成Chrysin的衍生物增加了抗病毒活性并降低其细胞毒性。在源自C（5）苄基保护衍生物7、9-11的四个4叠二取代的苄基衍生物中，有显着的抗病毒活性，并且在Vero细胞中对CVB3具有最有效的CVB3活性。 CVB3的1×10（6）TCID50（50％组织培养感染性剂量）在BALB/C小鼠中注射CVB3的CVB3诱导急性胰腺炎，腺泡细胞消融和血清CXCL1升高，而每天在5天内进行了5天的升级均升高，并在5天内进行了per升高，并改进了perctation perclation in Cancration in Cancration in Cancration in Cancration in Cancration in Cancration in Cancration and Reftimation in Cancration in Cancration and Reftimation in Cancration and Refters pation and pation concration and Reftimation。总的来说，我们评估了克莱辛及其衍生物的抗CVB3活性，发现在4个取代的Benzy中l衍生物有9个在体内表现出对CVB3的最大活性，并保护小鼠免受CVB3诱导的胰腺损伤，同时降低了血清CXCL1水平。