对吸入缓冲的减少谷胱甘肽对囊性纤维化患者临床状况的影响的试点研究。
摘要来源：
best。 2005年1月； 127（1）：308-17。 PMID： 15653998“> 15653998 WILDE
摘要：
研究目标：评估吸入，缓冲的减少谷胱甘肽（GSH）对囊性纤维化临床指标（CF）病理生理学的影响。设计和患者：在为期8周内进行了一项随机，双盲，安慰剂对照的试点研究。招募了19岁的19岁受试者，年龄在6至19岁之间，并记录了CF状态，供应供试验，该受试者以汗水氯化物测试结果（> 60 mEQ/L）进行了招募。与年龄和性别相匹配后，将10例患者随机分配到治疗组，并将9例患者分配到安慰剂组。主要结果是FEV1，FVC，用于CED呼气流量为生命力的25％至75％，峰值流量；次要结果是体重指数，步行6分钟和自我报告的咳嗽频率，粘液产生/粘度/颜色，健康，改善和耐力。干预措施和分析：治疗被缓冲GSH，安慰剂是氯化钠，含有奎宁的迹象。缓冲GSH的每日总剂量约为66 mg/kg体重，安慰剂的总剂量约为15 mg/kg体重（奎宁，25至30 microg/kg）。剂量每天分布在四个吸入会议上，并间隔3至4-H。通用线性混合模型用于分析数据。最终样本量为治疗组的九个受试者，安慰剂组七个受试者。结果：安慰剂组的峰值流量平均变化为-6.5 L/min，GSH组的平均变化为+33.7 l/min（p = 0.04），自我报告的平均改进在1到5（1个较差，1个，5个。要好得多），安慰剂为2.8，GSH为4.7（p = 0.004）。在检查的13个主要和次要结果中，有11个结果比安慰剂组相比（p = 0.002），表明GSH组的一般改善趋势。没有注意到治疗组中的不良事件。结论：这项试验研究表明，有必要对雾化的缓冲GSH进行改善，并有必要更长，更大，改进的吸入GSH的研究。
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