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摘要来源： 生物元素。 2022; 2022：6133629。 EPUB 2022 7月23日。PMID： 35915801 35915801
liaoyuan huang
摘要：椎间盘椎间盘变性（IDD）是一种慢性渐进状态，主要由过量炎症性细胞因子引起。 berberine（BBR）对疾病和针对IDD的保护作用发挥抗炎作用。但是，该机制尚不确定。这项研究旨在研究IDD上BBR的分子机制。核核（NP）细胞为trea用不同浓度的BBR TED。 IDD大鼠模型是通过针灸建立的。通过CCK-8测定和BRDU染色测量了BBR对白介素（IL-）1诱导的细胞增殖的影响。 BBR在IL-1诱导的凋亡，自噬抑制和细胞外基质（ECM）降解中的作用是通过膜联蛋白/PI染色，免疫荧光和免疫印迹来测量的。在大鼠中研究了BBR对IDD的影响。我们的发现表明，BBR恢复了IL-1诱导的NP细胞中细胞的生长并减弱凋亡。 BBR还通过调节与ECM相关的酶和因子来防止IL-1诱导的ECM降解。另外，BBR显着激活了IL-1抑制的自噬。通过抑制AMPK/MTOR/ULK1信号通路，BBR刺激的自噬刺激的自噬也会显示出BBR减弱的椎间盘退化。 BBR可以减弱由AMPK/MTOR/MTOR/ULK1 PAT引起的IL-1通过自噬引起的NP细胞凋亡和ECM降解Hway。这项研究表明，BBR可能是减轻IDD进展的AMPK激活剂。