迈雷汀可预防大鼠椎间盘变性

椎间盘（IVD）变性（IDD）是一种普遍的肌肉骨骼疾病。核细胞（NPC）在IVD的正常功能中起着重要作用。 Myricetin是一种在各种病理条件下施加抗炎和抗氧化作用的药物。在这里，我们调查了迈雷汀对IVD变性的改善作用。从大鼠的IVD获得NPC，并在20 ng/ml IL-1β刺激之前用米他汀（0、5、10、15、20μM）处理24小时。使用RT-QPCR，蛋白质印迹和ELISA评估LNPCS中的炎症因子（Inos，Cox-2，TNF-α，IL-6，PGE2和亚硝酸盐）和细胞外基质（ECM）相关组件（MMP13，ADAMTS-5，AGGRECAN，AGGRECAN和胶原II）的evels。使用蛋白质印迹和免疫荧光染色确定相关信号通路（NF-κB和NRF2）的激活状态。使用针刺法建立了IDD的实验大鼠模型。腹膜内对米他汀（20 mg/kg）进行管理，并使用组织病理学分析评估退化。 Myricetin治疗减弱了IL-1β诱导的NPC炎症因子的产生。脂肪蛋白II和胶原蛋白II的下调，以及由Myricetin治疗逆转的IL-1βWA引起的NPC中MMP-13和ADAMTS-5的上调。从机械上讲，米他素通过在IL-1β刺激的NPC中激活NRF2通过激活NRF2来阻断NF-κB信号传导。此外，对NRF2的抑制作用逆转了NPC中米他汀的保护作用。体内实验表明Myricetin AME在大鼠的IDD进展中脱颖而出。目前的工作表明，NRF2参与IDD的发病机理，并显示了Myricetin对NPC中NRF2激活的保护作用以及潜在的机制。