摘要标题：
Wogonin通过NRF2/and和MAPK信号通路减轻椎间盘变性。
摘要来源：
int Int himunopharmacol。 2018年12月; 65：539-549。 EPUB 2018 11月6日。PMID： 30412851 30412851 Langhai Xu，Lijuan Zhou，Wei Yu，Yiqing Tao，Jian Zhu，Bin Hu，Chengzhen Liang，Fangcai Li，Jianming Hua，Qixin Chen
文章隶属关系：weijing fang
weijing fang ：之前的细胞核区域中细胞外基质的丧失。金属蛋白酶和促炎细胞因子在此过程中起着重要作用。因此，抗炎策略是IVDD治疗的重要组成部分。据报道，Wogonin是一种自然现有的单铁球菌，具有潜在的抗炎EFF某些炎症性疾病中的ECT。因此，在本研究中，我们研究了曾在用白介素-1beta（IL-1β）处理的大鼠核细胞中Wogonin的保护作用和潜在机制，以诱导严重的IVDD。还设计了一个体内大鼠尾椎针杆模型，并将其有效性评估为IVDD模型。结果表明，Wogonin抑制IL-1β诱导的炎症介质（INOS，IL-6和COX2）和基质降解蛋白酶（MMP1，MMP1，MMP3，MMP13和ADAMTS4）。 Wogonin还上调了细胞外基质的一些关键成分，例如胶原蛋白II。此外，我们发现Wogonin通过激活NRF2/HO-1-SOD2-NQO1-GCLC信号轴来发挥抗炎作用。此外，Wogonin处理可以逆转IL-1β诱导的MAPK信号通路的刺激。体内MRI和组织学结果还表明，Wogonin保护核核免受I的进展VDD。因此，Wogonin可能是治疗IVDD的潜在药物。