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JOR Spine。 2021年12月; 4（4）：E1182。 EPUB 2021 11月30日。PMID： 35005448“> 35005448 Bolin Chen, Zhiyuan Zou, Bizhi Tan, Hualin Yi, Chun Liu, Yong Wan, Zemin Ling, Xuenong Zou
Article Affiliation:Hao Hu
Abstract:Although painkillers could alleviate some of the symptoms, there are no drugs that really cope with the intervertebral disc degeneration (IDD) at present, so迫切需要找到可以防止或扭转IDD进展的治疗方法。在IDD的开发过程中，软骨端平台ES（EPS）通过增加破骨细胞活性而成为肥厚的和多孔的，这阻碍了营养的渗透。 EP的组成和结构变性可能会引起核核（NP）的营养和机械损害，因此除了靶向NP之外，还可以开发针对退化EP的药物可能是另一种选择。在腰椎不稳定性小鼠模型中，我们发现软骨EP的孔隙率增加，并伴随着椎间盘总椎间盘的减少。 Panax notoginseng saponins（PNS）是一种具有抗骨质发生作用的中国专利药物，可以通过抑制多孔EP中的异常破骨细胞激活来减轻IDD。进一步的体外实验验证了PN抑制核因子Kappa-β配体诱导的破骨细胞分化的受体激活剂，而PAX6的转录激活可能与已定义为抑制性T破骨细胞生成中的翻译因子。这些发现可能为IDD提供了一种新颖的治疗策略。