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摘要来源： 前药物。 2022; 13：937502。 EPUB 2022 9月13日。PMID： 36176424“> 36176424 Wenchao Wang，Xiaoyang Liu，Ting du，Feifei Chen，Xingzhi Jing，Xingang Cui yuandong shao 软骨终板（CEP）在近地层中的发作和进展中起重要作用。 ICARIIN（ICA）是主要的活性成分，具有各种生物学活性，例如抗炎和抗氧化剂，用于治疗许多退化性疾病。但是，效果和机制端板上软骨细胞上的ICA的m仍不清楚。本文中，我们研究了ICA对CEP变性的影响，并阐明了潜在的机制。分离终板软骨细胞，将TNF-α和TBHP应用于模拟IVDD病理环境。此外，通过双侧小平面关节的横向研究IVDD小鼠模型，以研究ICA的保护作用。我们发现，ICA治疗抑制了软骨细胞的细胞凋亡，并以剂量依赖性的方式抑制了细胞外基质的产生。我们的经验表明，ICA可以改善IVDD开发和CEP钙化。我们还发现，ICA激活的NRF-2/HO-1途径因此促进了Parkin介导的线粒体过程，并抑制软骨细胞性铁质吞噬作用，从而缓解了氧化还原失衡和线粒体功能障碍，并最终改善了细胞存活。使用siRNA敲低NRF-2逆转了ICA对终板软骨细胞凋亡和变性的保护作用。总而言之，我们的研究表明，ICA可以在IVDD病理条件下预防CEP变性和钙化，相关机制可能与NRF-2/HO-1介导的线粒体激活和铁毒性抑制有关。我们的结果表明，ICA可能是IVDD预防和治疗的潜在有效医学。