摘要标题：
Ginsenoside RG3在IL-1β处理的人乳头核细胞中表现出抗激素和抗凋亡效应，以及通过灭活MAPK途径的大鼠盘变性模型。 2024年1月31日； 70（1）：233-238。 EPUB 2024 JAN31。PMID： 38372089“> 38372089 Xu
文章隶属关系：jie chen
摘要：椎间盘变性（IDD）是关节疾病退化的主要原因。 IDD的特征是大量的细胞核细胞（NPC）和细胞外基质（ECM）降解的凋亡。 Ginsenoside RG3是从人参中提取的活性成分，在调节疾病中具有至关重要的功能。这项研究旨在研究IDD中的人参皂苷RG3的调节功能。我们通过用IL-1β诱导NPC。 IDD的大鼠模型是通过纤维环穿刺法建立的。通过TUNEL分析评估细胞凋亡能力。通过Western印迹和RT-QPCR测试了分解代谢蛋白酶的水平MMP和ADAMTS。 IL-1β诱导症特别促进了NPC的凋亡，而人参固醇RG3处理逆转了IL-1β的促进功能。此外，我们发现在IL-1β诱导的NPC中，MMP2，MMP3，ADAMTS4和ADAMTS5水平升高，而Ginsenoside RG3治疗显着降低了其水平。此外，发现人参皂苷RG3抑制了NPC中IL-1β刺激的p38 MAPK途径。在IDD大鼠模型中，我们发现Ginsenoside RG3治疗可以减轻NPC变性，恢复环形纤维的排列，并保留更多的蛋白聚糖基质。此外，人参皂苷RG3降低了凋亡和分解代谢，并使IDD大鼠的p38 MAPK途径灭活。 Ginsenoside RG3在IL-1β刺激的NPC和IDD大鼠通过灭活MAPK途径。