摘要标题:

褪黑激素受体激动剂预防ir妄:对随机对照试验的更新系统审查和荟萃分析。

摘要来源:

curr curr neuropharmacol。 2022年5月6日。epub 2022 5月6日。pmid: 35524672 Kongsaengdao,Narong Maneeton,Surinporn Likhitsathian,Pakapan Woottiluk,Suttipong Kawilapat,Manit Srisurapatont

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Benchalak Maneeton

benchalak maneeton

摘要:摘要:

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目标: 这项研究系统地审查了对效率,可接受的,MR的可接受性,MR的可接受性,MR的性能,预防rium。

材料和方法: ,我们搜索了电子数据库,包括Scopus,PubMed,Cinahl和对照试验登记册,从他们的注意力为2022年2月20日。还提出了相对风险(RRS),总体停药和不良事件中的停药。

结果: MRA妄想的总体差异率是MRA培养和安慰剂的总体差异。 0.84,),I2 = 59%。同样,褪黑激素治疗组的发病率显着低于安慰剂治疗组[RR(95%CI)= 0.65(0.49,0.88),I2 = 65%]。不幸的是,在Ramelteon处理的组和安慰剂治疗组之间没有显着差异[RR(95%CI)= 0.67(0.42,1.08),I2 = 50%]。合并的inci褪黑激素或拉梅尔氏菌的del妄率 - 治疗组与老年患者的安慰剂治疗组没有显着差异。褪黑激素治疗的组的合并发病率明显低于苯二氮卓治疗的组。

结论: 基于此评论,可以防止忧郁症与小效应。但是,拉梅尔特恩没有显示出预防ir妄的功效。此外,褪黑激素或拉梅尔特族人单独,在防止老年患者的ir妄中没有表现出效率。因此,使用MRA预防临床实践中的ir妄,应该谨慎。但是,未来定义明确的样本量研究可以验证这些发现。


重点研究课题

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