摘要标题:

eicosapentaenoic acid刺激大鼠脑中髓磷脂蛋白的表达。

摘要来源:

j neurosci res。 2008年3月; 86(4):776-84。 PMID: 17941053

atbract affacter(s) Benedetto,Fabiana Leonardi,Antonella di Biase,Federica Ferri,Stefano Fortuna,Paola Lorenzini,Massimo Sanchez,Laura Ricceri,Luigi Vitelli

摘要:摘要:

我们先前证明了C6 Gliosa cillate cliosation,EPA酸(EPA),EPA酸(EPA),EPA,epaA,通过cAMP介导的途径,蛋白脂蛋白蛋白(PLP)。在这项研究中,我们研究了N-3多不饱和脂肪酸是否会影响体内脊髓纤维化。将单剂量的EPA或Docosahexaenoic酸(DHA)注射到2天大的大鼠中,然后在注射后3天后将其注射到2天大的大鼠中(P.I.)。总RNA是隔离的通过实时PCR分析了髓质,小脑和皮质的ED,以及髓磷脂特异性mRNA的表达。在DHA-和EPA处理的动物的几乎所有大脑区域中,PLP,髓磷脂碱性蛋白和髓磷脂少突胶质细胞蛋白mRNA的水平都在增加,但是在经过EPA处理的大鼠中,其作用更为明显。 PLP转录水平的增强之后,在EPA处理的大鼠中PLP翻译的增加。进一步加速的髓鞘形成的一个指标是2-3-循环核苷酸3-磷酸二酯酶(CNPase)蛋白水平的增加。在经过EPA处理的大鼠中,髓磷脂基因的表达增加与小脑和皮质中的CAMP响应元素结合蛋白(CREB) - DNA结合的降低相吻合(1 HR P.I.)。 16小时后,即使EPA处理的大鼠的减少不如对照组,这种作用仍然存在于相同的大脑区域。 CREB活性的下调是由于CREB ​​pH的水平降低屈服。总之,我们的数据表明,EPA通过降低CREB磷酸化刺激特定的髓磷脂蛋白的表达。这些结果证实了N-3 PUFA对几种脱髓鞘疾病的有益作用的临床研究。 (c)2007 Wiley-Liss,Inc。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 脱髓鞘疾病,
治疗物质 : EPA(二十碳五烯酸),

重点研究课题

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