摘要标题：
鉴定活性化合物未抑制登革热病毒丝氨酸蛋白酶及其计算研究。
摘要来源：
j j biomol结构dyn。 2019年10月24日：1-16。 EPUB 2019 10月24日。PMID： 31595837 31595837 Yasir Abdulrahman，Teow Chong Teoh
文章隶属关系：Wui Zhuan lim
摘要：近年来，全球登革热事件的数量令人震惊。四种登革热血清型的全球分布也增加了登革热国家的经济负担。为了发现以鹿角形式（lingzhi或reishi）的有效的登革热病毒抑制剂，进行了正常的水和鹿角形式的水，并通过LC-MS鉴定了化合物。在高丰度中鉴定出的六种不同的化合物是硫氨酸，胸苷，舒心苯甲酸，11-氨基酸decan酸，5-羧酸和甘霉素B。其鹿角形成的水提取物抑制了DENV2 NS2B-NS3蛋白酶活性为84.6±0.7％，高于正常水平。然后，对由内部序列构建的同源模型进行了分子对接。对接模拟结果表明，硫素和甘霉素B是通过氢键，范德华和PI-PI相互作用在DENV2 NS2B-NS3PRO催化三合会结合的最佳铅。 Hesperetin环形区域的Homo-Lumo轨道的广泛重叠有助于促进配体进入催化三合会的裂口。 LC-MS，分子对接和密度功能理论分析证实，硫代蛋白是针对NS2B-NS3蛋白酶的最强抑制剂。由Ramaswamy H. Sarma传达。