抽象标题：
选择的植物化学物质。作为通过对接，DFT和分子动力学模拟的潜在反登v-2。 2023年9月7日：1-12。 EPUB 2023 9月7日。PMID： 37676311“> 37676311 Abdul Rashid Issahaku，Suhaila Sapari，Fazira Ilyana Abdul Razak，Mahmoud E S Soliman，Mohd Fadhlizil Fasihi Mohd Aluwi，Saifule Nizam Tajuddin特别是对热带和亚热带国家的关注。但是，没有FDA批准治疗登革热的药物。研究人员正在将DENV NS5 RDRP蛋白酶视为发现有效的抗爆炸剂的潜在治疗靶标。这项研究的目的是从一组五种化合物中发现登革热病毒抑制剂。使用一系列附录。将化合物扩展到DENV-2 NS5 RDRP蛋白酶的活性区域中，以获得命中化合物。成功的化合物接受了对毒品类似性研究的额外测试。我们的研究获得了Momordicoside-I作为铅化合物，该化合物进一步暴露于细胞色素P450（CYP450）的毒性分析，以根据对接评分和吸毒研究的研究来确定毒性。此外，进行了DFT研究以计算铅化合物的热力学，分子轨道和静电势能。此外，接下来要进行200 ns的分子动力学模拟，以确认对接配合物的稳定性和对接实验中发现的结合姿势。总体而言，该铅化合物表现出良好的药物，例如质量，无毒性和对DENV-2 RDRP酶的显着结合亲和力。