Hesperidin作为DENV-3-RDRP抑制剂具有良好的潜力

jaka fajar fatriansyah

登革热是Denv病毒通过蚊子传播的一种疾病。这种疾病是危险的，因为没有针对DENV病毒的特定药物，疫苗或抗病毒药，因此坚持发现登革热的药物发现。 DENV中的RNA依赖性RNA聚合酶（RDRP）酶可以是药物靶标的NT在病毒复制过程中的作用。在这项研究中，在计算机模拟中是在生物类黄酮化合物上进行的，即Fisetin，Galangin，Hesperetin，Hesperidin，hesperidin，myricetin和naringenin，并用槲皮素作为对照配体。 QSAR分析表明，所有配体都有可能为抗病毒和RNA合成抑制剂。对接得分表明，米他汀，胃植物素和fisetin表现出很强的性能，而紫杉丁，紫辣公蛋白和纳林宁蛋白在MM/GBSA中表现出很强的性能。在两个得分中，只有紫杉素表现出强劲的表现。通过ADMET分析进行进一步研究以研究毒理学和药理特性。我们通过RMSD的分子动力学研究表明，即使槲皮素在对接得分和MM/GBSA中都没有良好的评分值，但它与RDRP具有稳定的稳定相互作用。 Hesperidin的强烈性能也通过5 ns的蛋白质 - 配体接触分数来验证。总体而言，我们观察到紫杉醇尽管应进一步进行体外研究，但如何作为DENV-3-RDRP抑制剂作为DENV-3-RDRP抑制剂的良好潜力。