摘要标题：
硫化多糖的结构和抗登机病毒活性。
摘要来源：
antivir ther。 2005; 10（5）：645-55。 pmid： 18762172
摘要作者：
kazuya i p j hidari，naonori takahashi，masataka arihara，masato nagaoka，koichi morita，takashi suzuki
摘要：
来自海洋藻类链球菌的硫酸化多糖，称为富藻糖，由含糖酸和硫酸化征糖残基的碳水化合物单元组成。在这里，我们发现这种复合有效抑制了2型登革热病毒（DEN2）感染。当DEN2（而不是其他血清型）用fucoidan预处理时，抑制病毒感染。羧基降低的葡萄酸衍生物，其中葡萄糖酸转化为葡萄糖不会抑制病毒感染。消除岩藻依烷的硫酸化功能组显着atten用<1％fecoidan对DEN2感染的抑制活性。 DEN2颗粒专门与岩藻依烷结合，表明岩藻依聚糖直接与DEN2上的包膜糖蛋白（EGP）相互作用。基于结构的分析表明，DEN2 EGP的ARG323在构象上与推定的肝素结合残基之一Lys310在构象上对与fucoidan的相互作用至关重要。总之，岩藻烷硫酸的硫酸基团和葡萄糖酸都解释了DEN2感染的抑制作用。