黄色盐II，阿斯拉加胶III和阿斯塔拉加胶IV化合物针对登革热病毒的抗病毒活性：计算对接和体外研究。
摘要资料来源：
microb Pathog。 2020年10月21日：104563。 EPUB 2020年10月21日。PMID： 33098932“> 33098932 Rameshkumar Marimuthu Ragavan, Sangeetha Kodhandan, Divyadarshini Angamuthu, Rajarajan Swaminathan
Article Affiliation:Indu Purushothaman
Abstract:This study was aimed to identify the phytocompounds possessing anti-dengue virus activity using in silico and in vitro approaches.使用Igemdock实际上对登革热病毒的蛋白质靶标（Invelope，NS2B/NS3和NS5）进行了几乎筛选了7000个植物复合物，并使用Schrödinger软件的Maestro 10.7模块单独停靠。体外细胞毒性和抗病毒研究是完美的使用VERO单元线进行了操作。最后，基于其最高的结合能值对蛋白质靶标，对三种植物化合物，即astragaloside II，阿斯塔拉胶III和星形镜IV进行了筛选。黄色盐III分别显示出-8.718kcal/mol和-8.447kcal/mol的最高相互作用能量，分别针对围封和NS2B/NS3靶标。 Astagaloside IV针对SAM位点显示-7.244kcal/mol，针对NS5靶标的RNA CAP位点-9.179kcal/mol。在计算机ADMET分析中表明，黄摩镜II，III和IV本质上是非毒素和非致癌性的，这些化合物对Vero细胞也无毒，最高可达1000μg/ml。针对登革热病毒血清型3，黄色属II在1.56μg/ml的浓度下表现出实质性抗病毒活性，然后在6.25μg/ml的astragaloside III和12.5μg/ml的星形胶质苷IV时表现出抗病毒活性。同样，对于登革热血清型1，阿斯塔拉属II在1.56μg/ml下显示最大抗病毒活性，然后是阿astragaLoside III和IV时为3.125μg/ml。这项研究得出的结论是，星形胶质苷II，III和IV化合物具有潜在的体外抗登记病毒活性。