来自A Paniculata的雄激素具有抗登革热活性针对登革热-2病毒

识别和表征来自动物细胞培养和硅细胞培养方法中的Andrographis paniculata超临界提取物的登革热病毒NS5蛋白酶的新有效抑制剂。

j et nnopharmacol。 2021年3月1日; 267：113541。 EPUB 2020 11月2日。PMID： 33152438“> 33152438 Kaushik，Jaya Parkash Yadav

sulochana kaushik

entnopharmacologicals： 大约有25亿人民的人民属于Derus的危险，将Diverus的危险与人类养成式派别，并以众多的养分为基础。过去几十年来，传统上，整个Andrographis Paniculata的植物都用于促进健康。从Andrographis paniculata中分离出的雄激素剂被用作自然疗法，以治疗各种疾病在世界各地放松。据报道，雄激素对丙型肝炎病毒，丙型肝炎病毒，单纯疱疹病毒，流感病毒，chikungunya病毒，登革热病毒2和4。通过超临界液体提取技术从A. paniculata来表征孤立的化合物以及IT抗登记活性，反对登录活性，以抗DENV-2的体外和硅方法。

sub_abstract_label“ sub_abstract_label”>材料和方法： span at pan at pan ant and pan atration at paniCulagation and paniCulation A. paniCulagation A. paniCulation A. paniCulation A.基于先前的研究确定的温度和压力。使用紫外线可见光谱（UV-VIS），傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和高性能薄层色谱（HPTLC）来鉴定雄激素。和质子核磁共振（HNMR）。使用MTT测定使用微板读取器在595 nm处检测到最大无毒剂量的分离式雄激素。通过实时PCR测定法确定了C6/36细胞系中的一百（100）份/mL DENV-2病毒用于C6/36细胞系中的抗病毒测定法，并抑制因雄激素而引起的病毒。通过差扫描量热法（DSC）确定了分离的雄激素的纯度。 Denguens5受体蛋白与Andrographolide停靠，并根据Auto Dock（v4.2.6）软件的总能量和结合亲和力评分进行评估。

sub_abstract_label“> resuction： andRopraphice lactripationa so. 40°C温度和15 MPa压力。紫外分光光度计分析表明，在228 nm处的参考化合物与雄激素植物提取物的曲线重叠，并从F中检测到相似的频带在3315、2917、2849、1673、1462和1454 CMIN分离和标准雄摩尔乙酰基的T-IR光谱分析。 HPTLC分析表明，在0.74±0.06处的恐惧曲霉提取物的保留因子（R）与标准的Andrographolide Rvalues相似。孤立的雄激素的纯度为99.76％。在使用MTT测定法计算的C6/36细胞系上发现了最大无毒剂量的分离式雄激素的剂量为15.62μg/ml。雄激素显示在C6/36细胞系中针对登革热-2病毒的97.23％的抗登革热活性。 Results of molecular docking showed that the interaction between andrographolide and NS5 of dengue protein with the maximum binding energy as -7.35 kcal/mol.

CONCLUSIONS: It is concluded that isolated andrographolide from the A. paniculata possess anti-dengue activity against dengue-2从体外和计算机方法中揭示的病毒。由于缺乏疫苗和抗病毒药物，Andrographoli从A. paniculata中提取的DE起着抑制登革热复制的主要作用。因此，它可能是药物设计的来源并有助于减少登革热感染。