评估Houttuynia Cordata Thunb的抗病毒活性。提取物，槲皮素，Quercetin和Cinanserin在鼠冠状病毒和登革热病毒感染上。
摘要来源：
亚洲PAC J Trop Med。 2016年1月； 9（1）：1-7。 EPUB 2015年12月19日。PMID： 26851778 26851778 K H Tan，Vincent T Chow
文章隶属关系：k h chiow
摘要：
objective： 评估乙酸乙酸乙酯的体外活性（ea）（ea）（ea）houttuyniaiaiaiaiaiaiaiaa的体外（ea）（ea） （Saururaceae）及其针对鼠冠状病毒和登革热病毒（DENV）的三种组成类黄酮（槲皮素，Quercitrin和rutin）。
黄多诺使用针对小鼠肝炎病毒（MHV）和DENV 2型（DENV-2）的病毒中和测试对DS进行评估。还针对MHV测试了盐酸二氧化碳素。测试了H. cordata的EA分数在C57BL/6小鼠中的急性口服毒性。
结果： H. cordata的EA抑制病毒感染的EA抑制病毒感染性最高为6 d。 Cinanserin盐酸盐仅能抑制MHV 2 d。在缺乏细胞毒性的情况下，DENV-2的50％抑制浓度（IC50）对于MHV添加的H. cordata的EA级别分数为0.98μg/ml，而DENV-2为7.50μg/ml。以EA的分数为2000 mg/kg的小鼠没有诱导任何急性毒性的迹象，具有正常的主要器官组织学特征。某些类黄酮表现出相对较弱的抗病毒活性，尤其是槲皮素，可以抑制MHV和DENV-2。接下来是槲皮素，可以抑制DENV-2，但不能抑制MHV，而车辙在对任何一种病毒中都没有任何抑制作用。当将槲皮素与槲皮素结合时，观察到抗DenV-2活性的增强和细胞毒性降低。 However, the synergistic efficacy of the flavonoidcombination was still less than that of the EA fraction.
CONCLUSIONS: The compounds in H. cordata contribute to the superior antiviral efficacy of the EA fraction which lacked cytotoxicity in vitro and acute toxicity in vivo. H. cordata具有针对冠状病毒和登革热感染的抗病毒剂的发展。