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int j mol Sci。 2021年2月13日； 22（4）。 EPUB 2021 2月13日。PMID： 33668469 33668469 33668469 Fratta，Carlo Cifani，Paola Fadda
文章隶属关系：Philippe a Melas
摘要：大麻二酚（CBD）是大麻的最丰富的非精神活性成分；它表现出对大麻素受体的非常低的亲和力，通过抑制蜘蛛酰胺的水解来促进内源性大麻素信号传导，并刺激瞬时受体电位香草素1和2和5-羟色胺1A型受体。由于CBD相互作用w在大脑中有各种各样的分子靶标，已经研究了许多神经精神疾病，包括焦虑和情绪障碍。具体而言，由于CBD由于其抗焦虑和抗抑郁药的特性而受到了越来越多的关注。结果，鉴于其安全性，CBD被认为是焦虑和情绪障碍治疗的有前途的新代理。然而，确切的CBD作用分子机制仍然未知。在本临床前综述中，我们提供了基于动物的研究的摘要，该研究支持将CBD用作抗焦虑药和抗抑郁药样化合物。接下来，我们描述将CBD的分子药理学与其行为效应联系起来的神经药理学证据。最后，通过考虑CBD对DNA甲基化，组蛋白修饰和microRNA的影响，我们详细阐述了表观遗传机制在介导CBD的治疗结果中的假定作用。