抗惊厥药，抗焦虑症和抗抑郁特性在瑞士小鼠中：苯并二氮卓类药物的参与，血清素能和硝化系统的参与。
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curr curr mol Pharmacol。 2020 05 9。 JoséCarlosCorreia Lima da Silva，Ana Paula dos santos c l da Silva，Chistiane Mendes Feitosa，Fernanda Regina de Castro almeida
文章隶属关系：George Laylson da Silva da Silva da Silva da Silva oliveira 中枢神经系统疾病（例如焦虑，抑郁和癫痫病）的特征是共享几种共同的分子机制，并且在神经行为研究中，L-精氨酸/NO途径的参与与β-毛肉细胞研究中的涉及。BSTRACT_LABEL“>目标： 本研究的目标之一是证明妇女瑞士小鼠中β-蛋黄（β-CBP）的抗焦虑行为效应，以及研究所获得的结果的分子机制。 本研究使用开放式测试，旋转rod测试，升高的迷宫测试，抑制喂食测试，尾悬架测试和强制游泳测试以及壁car，副果皮，甲状腺氮二氮二氮二氮二氮二酶诱导的癫痫症状模型结果： 结果表明，β-CBP的神经药物活性可能涉及苯二氮卓/GABA能受体，因为β-CBP（200 mg/kg）与flumazenil（5 mg/kg/kg，binzepine and binzodant and binzodant andβ-cbp（200 mg/kg）进行治疗， mg/kg，选择性GABAA受体拮抗剂）REE在升高的加上速度中固定了焦虑参数，以及在抑制喂养测试中消耗食物的潜伏期减少的结果。 In addition to benzodiazepine/GABAergic receptors, the neuropharmacological properties of β-CBP may be related to inhibition of nitric oxide synthesis, since pre-treatment with L-arginine (500- 750 mg/kg) reversed significantly the anxiolytic, antidepressant and anticonvulsant activities of β-CBP.
结论： 获得的结果为了解雌性瑞士小鼠的抗焦虑，抗抑郁药和抗惊厥性能的神经分子机制提供了更多支持。