摘要来源： j exp pharmacol。 2020; 12：439-446。 EPUB 2020 11月2日。PMID： 33173355“> 33173355 Owolabi，Ifedamola耐心Wodein，Joseph Igbo Enya，Stephen Taiye Adelodun，周日Yinka Olatunji，周日Oluwaseyi Fabiyi John Afees Afees Olanrewaju olanrewaju olanrewaju olanrewaju olanrewaju olanrewaju olanrewaju olanrewaju olanrewaju abress = p> Methods: Forty-eight male Wistar rats, weighing 130-160 g,在室温下随机分配给6组（n = 8），在自然光和深色周期下，可容纳饲料和水。 A组（对照）接受了蒸馏水。 B组和C组口口相关分别接受400 mg/kg的氟西汀，分别接受10 mg/kg的氟西汀，而D组腹膜内则接受0.2 mg/kg的逆替丁碱，持续14天。组-E组和F组腹膜内持续14天，然后分别接受400 mg/kg和10 mg/kg的氟西汀持续7天。在实验结束时，通过宫颈脱位处置所有动物，并解剖大脑海马，对包括组织学[H＆E]，星形胶质细胞表达GFAP表达的组织化学和特定基因表达（包括p53基因，谷胱甘肽还原酶（GSR）（GSR），谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化物酶和催化酶（CAT）。 利比丁显着耗尽了p53和谷胱甘肽还原酶（GSR）基因的表达，同时显着增加了谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX-1）基因的表达（P≤0.05）。同样，观察到过氧化氢酶（CAT）基因的表达显着增加。此外，海马CA1区域的组织结构（显微照片）在锥体神经元的排列中造成了破坏，当动物用比喻治疗动物时，其形态的改变（D组）。在治疗后，CA1区域内的星形胶质细胞密度也增加。这些特征表明利比宁的有害影响。 Bay和Fluoxetine治疗师TS改善了这些效果。 结论： 这些发现显示了与伴随抑郁症相关的结构和分子变化。此外，有效地对护理中的利比丁的神经毒性作用提供了改善和保护作用，使其成为治疗抑郁及其相关神经退行性疾病的潜在候选者。