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Abstract Title:Antidepressant-like effect of ginsenoside Rb1 on potentiating synaptic plasticity via the MiR-134介导的BDNF信号传导途径在慢性应激诱导的抑郁症的小鼠模型中。
摘要来源：
j Ginseng res。 2022年5月； 46（3）：376-386。 EPUB 2021 3月20日。PMID： 35600767“> 35600767 Zhu，Li Yang，Lianxue Zhang，Ronghua Zhang
文章隶属关系：Guoli Wang
摘要：
背景：
Methods: We focused on hippocampal microRNAs (miRNAs) that could directly bind toand are regulated by Rb1 to explore the possible synaptic plasticity-dependent mechanism of Rb1, which affords protection against CUMS-induced depression-like effects.
Results: Herein, we observed that brain-specific miRNA-134 (miR-134) could directly bind to3UTR and was markedly downregulated by Rb1 in the hippocampus of暴露于暨的小鼠。此外，海马靶向的miR-134过表达基本上阻断了抗抑郁药RB1在行为测试过程中的KE效应，减轻对神经元核免疫性神经元的影响，树突状棘的密度，突触超微结构，长期增强以及突触与突触相关的蛋白质和BDNF-trkb信号蛋白在结论： 这些数据提供了有力的证据，表明RB1通过通过miR-134介导的BDNF信号通路来调节海马突触可塑性来挽救了暨诱导的抑郁症状。