pinocembrin通过调节小鼠海马中的p2x7/trl4受体表达来改善抑郁样行为。
摘要来源：
capen capen Phartimacol。 2022 08 1; 33（5）：301-308。 EPUB 2022 5月27日。PMID： 35621136“> 35621136 Jiang，Wei Wang
文章隶属关系：jia-mei li
摘要：安装证据表明，免疫功能障碍可能有助于重大抑郁症（MDD）的神经生物学。最近对Toll样受体4（TLR4）和P2X7受体（P2X7R）进行了关注，以调节小胶质细胞中的NOD样受体蛋白3（NLRP3）。 Pinocembrin是Pinus Heartwood和Eucalyptus的主要类黄酮之一，已在具有抗炎和抗氧化活性的各种人类疾病动物模型中研究。本文中，我们研究了Pinoce的潜在抗肿瘤作用MBRIN在慢性不可预测的轻度压力（CUMS）引起的抑郁样行为上。将雄性C57BL/6J小鼠进行摄入4周，以20 mg/kg的剂量注射pinocembrin。经过压力程序，进行了行为测试，包括蔗糖偏好测试（SPT）和尾悬浮测试（TST）以评估抑郁样表型。随后，评估了细胞因子和微神经相关的炎症生物标志物的表达。在这项研究中，我们发现pinocembrin在抑郁小鼠模型中显着阻止了SPT百分比的下降和TST固定持续时间的扩展。同样，我们观察到pinocembrin在海马中显着抑制了微胶质细胞活化。此外，Pinocembrin通过P2X7/TLR4途径下调了海马NLRP3，还调节了摄入的促炎细胞因子的暨诱导的不平衡，包括杂物，肿瘤坏死，肿瘤坏死因子 - 阿尔帕和interueukin-6。在结论，pinocembrin可以通过下调P2X7/TLR4途径来改善暨诱导的抑郁样行为，从而提供抗抑郁治疗的机制。