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Abstract Title:Neuroprotective Effects of Ginsenoside-Rg1 Against Depression-Like Behaviors via Suppressing Glial大鼠的激活，突触缺陷和神经凋亡。
摘要来源：
前免疫。 2018; 9：2889。 EPUB 2018 12月7日。PMID： 30581440 Li，Mu Yang，Shu Yan Yu
文章隶属关系：cuiqin fan
摘要：抑郁症被认为是一种与特定大脑区域内各种神经元变化相关的神经精神疾病。我们先前曾报道过，从人参提取的潜在神经保护剂Ginsenoside-RG1显着缓解了大鼠慢性应激引起的抑郁样疾病。但是，通过whic的机制H Ginsenoside-RG1在抑郁症中发挥神经保护作用，在很大程度上没有表征。在本研究中，我们确认Ginsenoside-RG1在慢性不可预测的轻度压力（CUMS）的大鼠模型中显着阻止了抗抑郁样的作用，并报告了与此作用相关的某些潜在机制。具体而言，我们发现在应激暴露之前对人参皂苷-RG1进行慢性预处理，通过减轻促炎细胞因子的过表达以及小胶质细胞和星形胶质细胞的激活，从而显着抑制了炎症途径活性。这些作用伴随着树突状脊柱的衰减和突触缺陷，与腹侧内侧前额叶皮层（VMPFC）中突触相关蛋白的上调有关。此外，Ginsenoside-RG1抑制了CUMS暴露诱导的神经元细胞凋亡，Bcl-2表达增加并降低了caspase-3和caspase-9的caspase-9表达在VMPFC Regi中在。此外，Ginsenoside-RG1可以增加核因子2与2相关因子（NRF2）表达，并抑制p38有丝裂原激活的蛋白激酶（P-P38 MAPK）和核因子κB（NF-κB）p65亚基在VMPFC中。综上所述，这些结果表明，在这种抑郁症动物模型中，人参皂苷-RG1的神经保护作用似乎是由于VMPFC内的cumS依赖性神经元恶化的改善而产生的。此外，它们还为人参固醇RG1治疗与压力相关的精神疾病的治疗潜力提供了支持。