纳林宁蛋白通过抑制氧化炎性介体和NF-KB/BDNF表达方式来改善暴露于反复缺氧应激的小鼠的抑郁和焦虑样行为。
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brain res res bull。 2020年12月25日。epub 2020 12月25日。pmid： 33370589 33370589 文章隶属关系：
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摘要：氧化和炎症信号传导通路已被确定为重要的目标，以弥补依然依赖的依赖性。因此，在小鼠中，纳林宁蛋白是一种有效的抗氧化剂，抗炎和神经保护生物黄酮对低氧应激诱导的抑郁样和与焦虑相关的行为的作用，并在该研究中评估了潜在的分子机制y。将42名雄性瑞士小鼠分为5组（n = 7）。 I组（非压力控制）和第2组（应力控制）中的小鼠均具有载体（5％DMSO），而3-5组则接受了Naringenin（10、25和50 mg/kg），腹膜内。 30分钟后，每组2-5组的小鼠每天遭受15分钟的低氧应激，持续14天。在第15天评估了运动活性，焦虑和抑郁症。小鼠的大脑是为丙二醛，谷胱甘肽，超氧化物 - 抗抑制酶，过氧化氢酶，肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α）和白介素1β分析的。还确定了iNOS，NF-KB和BDNF的脑免疫阳性细胞的血清皮质酮浓度以及杏仁核的组织形态变化。 Naringenin（25-50 mg/kg）改善了低氧小鼠的低位型，抑郁和焦虑样行为。丙二醛，TNF-α，白介素-1β，二药抗氧化剂（GSH和SOD）状态的大脑含量增加了由Naringenin nit。 Naringenin（10 mg/kg）增加了BDNF的表达，但没有显着（P <0.05）改变皮质酮和过氧化氢酶含量。 Naringenin（10 mg/kg）降低了iNOS和NF-KB的表达增加以及杏仁核神经元细胞的丧失。总体而言，这些发现表明，Naringenin通过调节氧化症状损伤和NF-KB/BDNF表达来改善暴露于低氧应激的小鼠的抑郁和焦虑样行为。