褪黑激素介导的抗抑郁药样在慢性应激引起的抑郁症大鼠海马中的抗抑郁样作用：调节囊泡单胺转运蛋白2和单胺氧化酶A水平。
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eur Neuropsychopharmacol。 2016年8月4日。EPUB2016 8月4日。PMID： 274999503“> 27499503”> 27499503 Spasojevic，predrag jovanovic，Nebojsa Jasnic，Jelena Djordjevic，Sladjana Dronjak
文章隶属关系：bojana stefanovic
摘要：摘要：Hippocampus对强调Hippocamps敏感，使无甲肾上腺素的终端源自源自无孔的终端。褪黑激素对海马神经源过程和抑郁样行为产生积极影响。因此，在本研究中，检查了慢性褪黑激素治疗对去甲肾上腺素含量，合成，摄取，囊泡转运和降解的作用。暴露于暨的大鼠海马。这需要量化DBH，NET，VMAT 2，MAO-A和COMT的去甲肾上腺素，mRNA和蛋白质水平。结果表明，暨诱发了延长的固定性。与安慰剂组相比，褪黑激素治疗可降低固定性，反映出抗抑郁药样作用。与安慰剂组相比，观察到了去甲肾上腺素含量的急剧降低，VMAT2 mRNA和蛋白质降低，并且观察到了Cums大鼠海马中的MAO-A蛋白水平升高。然而，在安慰剂和压力组之间，DBH，NET，COMT mRNA和蛋白质的水平和MAO-A mRNA水平没有显着差异。结果表明，褪黑激素对海马肾上腺素含量下降的恢复作用。据观察，在CUMS大鼠中的褪黑激素治疗可以防止应力诱导的VMAT2 mRNA和蛋白质水平的降低，而它降低了COM的mRNA的增加T和蛋白质水平的MAO-A。褪黑激素的慢性治疗未能改变暨大鼠海马中DBH或净的基因表达。此外，结果表明，褪黑激素可以增强VMAT2表达和去甲肾上腺素的储存，同时减少去甲肾上腺素降解酶。