Ginsenoside RB1在基于线粒体调节的星形胶质细胞吞噬作用的抑郁大鼠中保护海马神经元。
摘要来源：
phytomedicine。 2023年9月12日； 121：155083。 EPUB 2023 9月12日。pmid： 377222244 37722244 Feifei Ren，Kaiqiang Dong，Zhonghui Zhao，Wenzhe Duan，Wei Wei，Rongjuan Guo
文章隶属关系：yannan li
摘要：
与抑郁症的致病机制有关。 Ginsenoside RB1（GRB1）用抗抑郁药样活性证明。
目的： 我们旨在研究GRB1是否可以调查grb1可以抑制螺旋体介导的粒子介导的星形py虫研究设计： 模型大鼠遭受慢性不可预测的轻度压力（暨），以确定Grb1的体内抗抑郁活性。
RESULTS: GRb1 inhibited LPS-induced inflammation and activation in the星形胶质细胞和抑制作用LEAR因子Kappa-Light-light链 - 活化B细胞（NF-κB）途径。此外，GRB1抑制了LPS+ATP促进的星形细胞流射。在GRB1处理过程中，在LPS+ATPS刺激的星形胶质细胞中观察到线粒体的激活随着ROS的降低。 CSA增强了GRB1的ROS，并促进了星形胶质细胞凋亡。 GRB1处理的星形胶质细胞培养基抑制神经元死亡，并增加神经元的生存力和突触密度。依依西番邮饼和GRB1改善了大鼠的抑郁样行为。 GRB1激活了线粒体并抑制了抑郁症大鼠的星形细胞激活和凋亡。它还减少了突触结构的损伤，并增加了抑郁样大鼠突触密度的增加。 IL-1β炎性的星形胶质细胞凋亡和暴露于暨的大鼠中的GRB1增强的突触可塑性。 GRB1和Escitalopram组之间的抑郁样行为没有统计学变化。
结论： GRB1调节线粒体和NF-κB途径以抑制星形细胞的热胞病，从而通过抑制炎症和增强突触可塑性来维持神经系统稳态。