ann transs med。 2022年3月; 10(6):282。 PMID: 35434037“> 35434037 中央山,门杨,古齐安格李,Yuancan Xiao,Lixin Wei,Hongtao Bi,Tingting Gao
文章隶属关系:Xingfang Zhang Zhang
摘要
方法: 使用传统的中医系统药理学平台(TCMSP)和TCM Spters(TCMSP)( )的活性成分(然后使用Genecards数据库获得抑郁症的子目标。筛选共同的目标,并使用Metascape平台进行富集分析。最后,通过分子对接验证了活性成分与核心靶标之间的关系。
结果: 通过网络药理分析,7个活性成分INAND INAND 41个药物和疾病的41个常见靶标。 The通过作用于重要靶标,例如过氧化氢酶(CAT),CREB结合蛋白(CREBBP),表皮生长因子(EGF)(EGF)和E1A结合蛋白p300(EP300)以及调节这些靶标在这些靶标所涉及的信号通路。随后,将核心靶标停靠在活性成分上并观察到良好的结合。
结论: