摘要标题：
抗坏血酸的抗抑郁样作用的参与的证据。
摘要来源：
naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol。 2018 02; 391（2）：169-176。 EPUB 2017 12月8日。PMID： 29222646“> 29222646 Neis，Luis Eduardo b Bettio，Priscila B Rosa，AnaLúcias Rodrigues
文章隶属关系：Morgana Moretti
摘要：考虑阿片类药物在主要抑郁症中的参与，主要是对重大抑制作用的批准，以及对拒绝的影响，并呈现出来的批准，并逐渐出现。疾病，这项研究调查了阿片类药物系统参与抗坏血酸的抗抑郁样作用（TST）。用非选择性阿片受体拮抗剂纳洛酮（1 mg/kg，i.p.）P处理瑞士小鼠PTST中抗坏血酸（1 mg/kg，p.o.）引起的固定时间减少了。此外，选择性μ1-阿片受体拮抗剂纳洛甲胺（10 mg/kg，i.p.）也废除了TST中相同剂量的抗坏血酸的抗抑郁样作用。我们还研究了TST中抗坏血酸或氯胺酮（0.1 mg/kg，i.p.）作用机理的阿片类药物系统与NMDA受体之间的可能关系。用纳洛酮（1 mg/kg，i.p.）治疗小鼠的小鼠阻断了抗坏血酸（0.1 mg/kg。p.o.）和MK-801（0.001 mg/kg，p.o.，p.o.氯胺酮和MK-801的组合给药诱导了一种协同的抗抑郁药样作用，纳洛酮部分废除了这种作用。我们的结果表明，抗坏血酸在TST中的抗抑郁样作用似乎取决于阿片类药物系统的激活，尤其是μ1-阿普尼受体，这可能是抗坏血酸给药引起的NMDA受体抑制作用的间接结果。