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Abstract Title:Hyperforin Potentiates Antidepressant-Like Activity of Lanicemine in Mice.
Abstract资料来源：
前摩洛西氏菌。 2018; 11：456。 EPUB 2018 12月12日。PMID： 30618608> 30618608 Szewczyk, Katarzyna Kotarska, Anna Rafało-Ulińska, Marcin Siwiec, Joanna E Sowa, Krzysztof Tokarski, Agata Siwek, Alexandre Bouron, Kristina Friedland, Gabriel Nowak
Article Affiliation:Bartłomiej pochwat
摘要：n-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）调节剂通过涉及激活CADEPENTEANT信号途径的激活的作用机制在啮齿动物中诱导啮齿动物的快速和持续抗抑郁药。而且，全球NMDAR拮抗剂氯胺酮是有效的，没有已成功用来治疗重大抑郁症（MDD）的VEL和非典型药物。但是，由于氯胺酮引起了不必要的副作用，因此已经制定了抑郁症治疗的替代策略。本研究的目的是确定单剂量高纤维或泳道剂与它们在小鼠中的综合作用的抗抑郁作用。 Hyperforin通过激活CA传统的非选择性瞬态受体电位6通道（TRPC6）通道来调节细胞内的Calevels。另一方面，泳道会阻止NMDARS并调节CADEPTRED过程。为了评估超纤维蛋白和泳道金的抗抑郁样活性，采用了一组（行为）和方法（蛋白质印迹，caimanging研究，电生理学和放射性物体结合测定）。在天真和慢性皮质酮治疗的小鼠中，超福林和泳道的施用诱发了长期抗抑郁样作用Hile还增强了额叶皮质中突触I，GLUA1亚基和脑衍生的神经营养因子（BDNF）蛋白的表达。在逐渐研究的研究中，泳道金可以增强由Hyperforin诱导的Cainflux。此外，诸如MK-2206（Akt激酶抑制剂）之类的化合物抑制了Hyperforin在尾悬浮试验（TST）中的抗抑郁样活性。 Hyperforin逆转了MK-801在新型对象识别（NOR）测试中诱导的干扰，对NMDA电流没有影响，并且与NMDAR结合。我们的结果表明，高纤维和泳道金的共同给药会在小鼠中诱导持久的抗抑郁作用，并且这两种物质可能具有不同的分子靶标。