双球酚F暴露会引起抑郁症样变化：沿“肝脑”轴的Kynurenine代谢途径的作用。
摘要来源：
Environ Pollut。 2024年1月22日； 346：123356。 EPUB 2024 JAN22。PMID： 38266696“ Luyao Wang，Yichun粉丝，Liut Xu，Linwei Zhang，Weilan Wu，Jingxian Tao，Fei Huan，Wenwei Liu，Wang liu，Jun Wang，Rong Gao
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p> bisphenol f（bisphenol f（bpfa）广泛用于工业生产，对人类和环境造成了巨大伤害。最近的研究表明，环境暴露对于抑郁症的启动和发展至关重要。因此，本研究的目的是确定BPF暴露与抑郁症发生之间的相关性。在当前的Stu中通过蔗糖偏好测试（SPT），尾悬架测试（TST）和强制游泳试验（FST），DY，BPF引起了小鼠的抑郁症变化，并伴随着Kynurenine（Kyn）代谢途径的扰动沿“ Liver-Brain” Axis。从机械上讲，来自色氨酸代谢途径的神经递质在BPF处理后转化为有毒的Kyn途径。借助ELISA分析，它表明，包括Kyn和3-羟基氰脲在内的有毒Kyn代谢产物（3-HK）在小鼠脑中显着增加，这归因于增强速率限制酶的酶2,3-二氧酶（IDOO1）和KMONINE（KMONENINE）（KMONINE（KMONINE）（KMONINE）（KMONINE 3-HONURERENINE）。有趣的是，由于ELISA和Western印迹结果表明，BPF诱导的BPF诱导的大脑Kyn也得到了部分验证负责Kyn和3-HK越过血脑屏障。有趣的是，肝脏衍生的Kyn代谢途径是外围Kyn和3-HK的重要来源，因为BPF基本上增强了肝IDO1，色氨酸，2，3-二氧酶（TDO2）（TDO2），并且由Western Plotting指示。这项研究是第一个通过调节沿“肝脑”轴的Kyn代谢途径来描述以前未被认可BPF诱导的抑郁症的一项。因此，靶向LAT1或肝Kyn信号传导可能会在BPF诱导的抑郁症中提供潜在的独特治疗干预。